我国国民收入不断提高，日常饮食结构也发生了改变，人们对动物蛋白质有了更多需求，这将推动经济型畜产品工业化进程的进一步发展，从而推动兽药产品需求的稳定增长。另外，国内宠物市场的快速增长，给兽药行业的发展带来了新的增长点。放眼未来，中国很可能成为全球兽药需求最大的市场。下面了解兽药厂家资质。

　　
　　当前我国兽药生产企业数量众多，规模相对较小，行业集中度不高，研发力量薄弱，高端兽药产品仍以进口为主。伴随着国家对兽药质量监管的加强，以及生产技术水平的不断提高，未来几年，兽药行业将从数量型向质量型转变，将是一个整合迅速、发展迅速的时期。与此同时，随着生物制药行业的企业和基金逐步开始布局兽药市场，具有先进研发能力和生产技术的兽药企业将成为并购和投资的热点。文章主要对兽药企业在研发、注册、生产和经营过程中所涉及的资质、许可证进行了简要的分析和梳理。
　　
　　一、兽药行业法律监管制度的概述
　　
　　目前，我国兽药行业的法律监管体系还在不断完善中，主要涉及兽药研发、生产、经营等方面的法律法规。
　　
　　二、兽药研发与注册
　　
　　按照《兽药管理条例》的规定，“兽药”是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或有目的地调节动物生理功能的物质（含药物饲料添加剂），主要有：血清制品、疫苗、诊断试剂、微生物制剂、中药、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、消毒杀虫剂等。实际上，兽药主管部门认定具有药物性质的产品（包括药物、试剂等）对动物有相应的生理影响，即需要取得注册证书的，就是兽药。
　　
　　按照《兽药管理条例》的规定，研制新兽药，必须进行安全性评价，并符合兽医药品非临床研究质量管理规范（GLP）和兽医药品临床试验质量管理规范（GCP）。新兽药（不含动物用生物制品和需要使用一类病原微生物的）在进行临床试验之前，应先向所在省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门备案；动物用生物制品和需要使用一类动物用微生物的新兽药的临床试验，应先向国务院兽医行政管理部门备案，并在取得有关批准文件后，在规定的时间和地点进行规定数量的临床试验。
　　
　　不管是中兽药还是西兽药，都是兽药，只要是兽药范畴，需要的资质就是兽药GMP认证、兽药生产许可证、兽药产品批准文号。只要具备上面这3个东西，那生产出来的兽药就是合法的。这3项缺一不可。上述资质是兽药厂家资质，合法生产还需要营业执照。
　　
　　兽药厂家资质今天就给大家介绍到这里了，希望可以给有需要的人带来一定的帮助。